Zachodząc w ciążę trzeba liczyć się z ogromem badań. Comiesięczna morfologia i mocz, badania pod kątem chorób wenerycznych, zakaźnych, a także USG czyli badanie ultrasonograficzne umożliwiające nam zobaczenie dziecka.
Takie badanie nie jest jednak robione po to żeby sprawić przyszłym rodzicom przyjemność, a po to by sprawdzić czy z maluchem wszystko w porządku.
Pierwsze USG kobiety wykonują zazwyczaj między 4-9tygodniem ciąży, takie badanie ma na celu sprawdzenie czy w ogóle doszło do zapłodnienia i czy widać już akcję serca. Ponieważ dziecko mierzy wtedy około 1cm ciężko jest zobaczyć coś więcej.
Między 11 a 14tygodniem ciąży wykonuje się kolejne badanie USG, nazywa się je genetycznym.
Podczas takiego badania mierzy się maluszka, sprawdza wszystkie narządy, akcję serca i najważniejsze- obecność kości nosowej oraz grubość fałdu karkowego (NT).
Dlaczego jest to ważne? Dzięki obecności kości nosowej oraz wartości NT>2,5mm można wykluczyć wiele chorób genetycznych, co prawda nie jest to pewne w 100% (taką pewność można zyskać wykonując badania inwazyjne lub dopiero po porodzie), jednak w razie każdej wątpliwości można zostać skierowanym na dokładniejsze badania do specjalnych poradni.
Dlaczego jest to ważne? Dzięki obecności kości nosowej oraz wartości NT>2,5mm można wykluczyć wiele chorób genetycznych, co prawda nie jest to pewne w 100% (taką pewność można zyskać wykonując badania inwazyjne lub dopiero po porodzie), jednak w razie każdej wątpliwości można zostać skierowanym na dokładniejsze badania do specjalnych poradni.
W dzisiejszych czasach możliwa jest nawet operacja dziecka w łonie matki, co umożliwi mu spokojne i zdrowe przyjście na świat dlatego warto wykonywać dokładne badania i nie wzbraniać się przed nimi, usg nie szkodzi dziecku, wręcz przeciwnie.
Usg genetyczne jest w 100% refundowane przez NFZ, jeśli otrzyma się skierowanie od lekarza, który ma podpisany kontrakt z NFZ-em, prywatny lekarz weźmie od 100-300zł (średnio).
Kolejne badanie genetyczne przeprowadzone będzie mniej więcej w połowie ciąży, między 18 a 24 tygodniem ciąży, widoczność narządów jest wtedy najdokładniejsza i umożliwia to ich dokładną ocenę
Poniżej zamieszczam zdjęcia naszego bąbelka z usg genetycznego, wykonanego w 13tygodniu ciąży.
CRL- długość ciemieniowo-siedzeniowa dziecka.
Zdjęcie obrazuje widok dziecka z lewego profilu.
BDP- wymiar poprzeczny główki.
Na załączonym zdjęciu widać prawidłowy obraz mózgu dziecka oraz obwód główki.
Wykaz bicia serca- FHR.
NT-przezierność fałdu karkowego.
Prawidłowa wartość powinna być niższa niż 2,5mm.
Obraz główki z przodu, widoczna kość nosowa(zaznaczona strzałką)
Brak kości nosowej jest charakterystyczny dla Zespołu Downa.
Mam nadzieję, że przybliżyłam trochę przyszłym mamom jak to wygląda :)
0 Dodaj komentarz:
Prześlij komentarz